【佳學基因檢測】基因檢測發現多發性骨髓瘤的1號染色體不穩定：異?；虮磉_、發病機制和潛在治療靶點基因檢測
基因檢測發現多發性骨髓瘤的染色體 1 不穩定性：異?；虮磉_、發病機制和潛在治療靶點基因檢測：
根據 癌癥發生的大數據分析在國際著名基因檢測證據雜志《FASEB J》. 2022 Jun;36(6):e22341..發表了一篇題目為《 多發性骨髓瘤的染色體 1 不穩定性：異?；虮磉_、發病機制和潛在治療靶點完成?！返奈恼?，進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Saiqun Luo, Tao Su, Xiang Zhou, Wei-Xin Hu, Jingping Hu等完成。國際基因檢測文獻索引號為doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100632，PMID檢索代碼為35579877
本文關鍵詞
1p 刪除, 1q 增益/放大, 1號染色體,多發性骨髓瘤。
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PMID: 35579877
基因解碼檢測研臨床相關性內容：
多發性骨髓瘤的染色體 1 不穩定性：異?；虮磉_、發病機制和潛在治療靶點
基因檢測臨床結論：
多發性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 細胞惡性腫瘤，被廣泛認為是無法治愈的，因為許多患者要么產生耐藥性，要么最終復發。為了制定精確有效的治療策略，多發性骨髓瘤的臨床治療醫生必須了解多發性骨髓瘤 的發病機制。因此，揭示多發性骨髓瘤 的驅動事件及其進一步的克隆進化將有助于我們了解這種復雜的疾病。 1號染色體不穩定性是參與多發性骨髓瘤 (MM) 發病機制的最常見的基因組改變，而1號染色體的這些畸變主要包括拷貝數變異和結構改變。染色體 1q 增益/擴增和 1p 缺失是多發性骨髓瘤 中最常見的染色體結構變化。在《腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學依據》論述中，佳學基因檢測通過關注受 1 號染色體不穩定性影響的基因：一些腫瘤抑制基因在 1p 缺失中丟失或下調，而其他導致腫瘤發生的基因在 1q 增益/擴增中上調，從而總結它們的生物學功能以及它們在MM發病機制中的作用，希望能發現潛在的新治療靶點，促進未來治療方法的發展。
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