基因解碼導讀
馬吉德綜合征是英文疾病名稱Majeed syndrome的中文翻譯，又叫做慢性復發性多灶性骨髓炎、先天性紅細胞生成障礙性貧血、嗜中性皮膚病?；颊咴趮雰夯蛴變浩诎l病，并持續終身。主要發病特征是反復發作的疼痛和關節腫脹，及其并發癥，如生長緩慢和關節畸形。貧血由紅細胞缺乏引起，從而導致疲勞（疲勞）、虛弱、皮膚蒼白和呼吸短促。大多數馬吉德綜合征患者也會出現皮膚炎性疾病，最常見的癥狀是Sweet綜合征。
什么樣的人應當做馬吉德綜合征（Majeed syndrome)基因解碼？
馬吉德綜合征的主要特征之一是炎癥性骨疾病，即慢性復發性多灶性骨髓炎（CRMO）。這種疾病在嬰兒期或幼兒期發病，疼痛和關節腫脹反復發作。盡管，會有短時間的改善，但這些癥狀一直持續到成年。并發癥包括生長緩慢和關節畸形，形成攣縮，從而這限制某些關節的運動。 馬吉德綜合征的另一個特征是先天性紅細胞生成障礙性貧血。貧生有很多種，所有這些貧血都與紅細胞缺乏有關。如果沒有足夠紅細胞，血液無法向身體組織輸送足夠的氧氣，從而產生疲倦（疲勞）、虛弱、皮膚蒼白和呼吸短促等癥狀。先天性紅細胞生成障礙性貧血可以是輕微的，也可能是嚴重的，需要輸血才能維持生命。大多數馬吉德綜合征患者也會出現皮膚炎性疾病，最常見的癥狀是Sweet綜合征。Sweet綜合癥的癥狀包括發燒和面部、頸部、背部和手臂出現疼痛的腫塊或水泡。
馬吉德綜合征（Majeed syndrome)的臨床診斷檢測？
患者主訴,X光檢查及基因解碼分析。
馬吉德綜合征（Majeed syndrome)的其他名字
| 慢性復發性多灶性骨髓炎 | chronic recurrent multifocal osteomyelitis |
| 先天性紅細胞生成障礙性貧血 | congenital dyserythropoietic anemia, |
| 嗜中性皮膚病 | neutrophilic dermatosis |
馬吉德綜合征（Majeed syndrome)基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，佳學基因解碼了可以引起馬吉德綜合征的基因原因?？梢砸瘃R吉德綜合征的一個基因是LPIN2?；蚪獯a表明，LPIN2基因突變改變了它所編碼的蛋白的結構與功能。這種蛋白質，在脂肪（脂代謝）的加工過程中發揮作用。也參與控制炎癥和細胞分裂。 LPIN2基因的突變導致馬吉德綜合征患者的骨骼疾病、貧血和皮膚炎癥。
馬吉德綜合征（Majeed syndrome)基因解碼可以區分的疾病類別
- 關節發育不良
- 貧血
- 免疫異常
- 皮膚炎
基因解碼可以分析的疾病種類
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基因檢測
【基因解碼項目】佳學基因聽覺系統遺傳性疾病致病基因鑒定
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馬吉德綜合征（Majeed syndrome)的診斷與治療
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