【佳學基因檢測】腎母細胞瘤基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

腎母細胞瘤是一種腎臟腫瘤。常常在兒科、泌尿科診治。佳學基因對大量的腎母細胞瘤患者進行基因解碼分析，發現這一腎臟腫瘤的發生與基因突變高度相關，并進行了腎母細胞瘤的基因解碼，可以通過腎母細胞瘤基因檢測及早發現和治療。

腎母細胞瘤疾病介紹：

腎母細胞瘤是一種胚胎性惡性腫瘤。1814年Rance首先報告此病，1899年Wilms對此病做了詳細病理描述，因此，又被命名為Wilms瘤。2004年WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》腎腫瘤分類中認為該病起源于腎胚基細胞。腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊，如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛，腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或惡心、嘔吐、食欲減退的消化系統疾病癥狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡，甚至出現轉移癥狀，如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形，如先天性虹膜脈絡膜缺損、重復腎、馬蹄腎、多囊腎、異位腎、內臟肥大、臍膨出、巨舌、偏身肥大。成人腎母細胞瘤的臨床表現與腎癌患者的臨床表現相似，表現為無癥狀、血尿、腰腹痛、腹部腫塊等。

腎母細胞瘤基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫務人員認為腎母細胞瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，腎母細胞瘤發生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發生的原因，提出了腎母細胞瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有腎母細胞瘤，實現腎母細胞瘤遺傳阻斷的目的。腎母細胞瘤（WT，腎母細胞瘤）起因于胚胎腎臟的發育停滯，并且經常與 (epi) 遺傳易感因素相關。佳學基因對 WT 易感性的理解不斷發展，如新型 WT 易感基因（TRIM28， REST 和 CTR9），鑲嵌畸變的作用，以及表型變異的范圍。 在 5%-24% 的 WT 兒童中發現了 WT 易感綜合征。

如何做腎母細胞瘤基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致腎母細胞瘤發生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發病前或者是發病后都能準確地知道體內是否有導致腎母細胞瘤發生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區診所、當地醫院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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